Iker sufre parálisis cerebral y sueña con ser modelo. Hace unos meses, no dudó en romper su hucha, ir al banco con sus padres y donar todos sus ahorros (50 euros) al proyecto Avances en enfermedades raras mitocondriales en la infancia publicado en la plataforma de crowdfunding para proyectos científicos Precipita.

El grupo de investigación de la Unidad de Inmunopatología del sida del Instituto de Salud Carlos III lidera un proyecto de Precipita que busca fármacos para tratar una enfermedad ultra rara, la distrofia muscular de cinturas 1F. Este 28 de febrero se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

La Fundación Española para la Ciencia y Tecnología (FECYT) y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) han firmado un convenio de colaboración con el fin de aunar esfuerzos para trabajar por y para quienes conviven con una Enfermedad Poco Frecuente en nuestro país.

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